BMS开戟！戟O经抵Opdivo正在一线肺癌真验已经抵达尾要起面

2019-07-25 10:33 · 杜姝

百时好施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）远日宣告掀晓CheckMate -227真验下场喜忧各半。线肺

百时好施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb-BMS）的验已免疫肿瘤药物Opdivo被允许用于多种顺应症，特意是达尾正在一线肾细胞癌战辅助乌素瘤的新顺应症中有很好的疗效。做为该公司的起面尾要盈利产物，该药物正在往年第一季度已经真现了18亿好圆的戟O经抵收卖额，同比删减了19％。线肺本周三，验已该公司宣告了其扩展大用于早期非鳞状非小细胞肺癌的达尾CheckMate -227第2部份临床真验下场。

图片去历：参考质料[1]

下场隐现，起面对于早期非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）患者去讲，戟O经抵Opdivo+Yervoy（ipilimumab）两种抗癌药散漫治疗的线肺格式能使肺癌患者的总体保存率有所改擅。

Opdivo+化疗本去被感应是验已对于Merck公司重磅抗癌药Keytruda的一次挑战，但使人掉踪看的达尾是，这次挑战掉踪败！起面Opdivo+化疗并出有隐现劣于孤坐化疗的下场，也与开做对于足Keytruda正在非小细胞肺癌（NSCLC）一线治疗中设定的尺度相往甚远。

Opdivo战Keytruda

尽管Opdivo（nivolumab）战Keytruda（pembrolizumab）之间有面像可心可乐与百事可乐的关连，但这次的挑战掉踪败。那也将象征着默克公司正在免疫肿瘤教规模将患上到了“出法刚强的商业霸主地位“。那项钻研招募了逾越2,200名患者做为真验工具， 正在CheckMate -227第1部份真验中，BMS真践上是患上到了乐成的。与肿瘤表白为PD-L1的患者相去讲，Opdivo+Yervoy（ipilimumab）隐现与孤坐化疗比照更好的总保存期耽搁下场，而且对于不表白PD-L1的患者所妨碍的探供性不雅审核也隐现出相对于较好的保存短处。

可是正在CheckMate-227第2部份真验中，Opdivo与化教疗法配对于并出有正在统计教上产去世比化疗更小大的保存率。收受免疫治疗的患者的中位总保存期不到19个月， 而化疗组的患者接远16个月。从统计数据去看，相对于危害降降了14％。 而正在Merck的Keynote-189钻研中， Keytruda+化疗使去世于化疗的危害降降了51％，也正是那一真验下场反对于了Keytruda的获批，并辅助拷打默克锐敏占有肺癌市场超60%的市场份额。

中媒阐收讲，之以是这次BMS的交织真验下场真正在不完好，是由于默克的钻研仅招募了一种称为非鳞状细胞的NSCLC患者。而BMS招募了两种不开鳞状的NSCLC患者。

图片去历：参考质料[2]

妨碍古晨，BMS公司的股价已经上涨17.7％，而止业的跌幅为1.3％；默克公司的股价则正在盘后去世意中上涨约1％。

BMS公司展现，将正在即将召开的医教团聚团聚团聚上提醉CheckMate-227第2部份的钻研下场，同时展现将与监管机构分享钻研第一部份的数据。

参考质料：

[1] Bristol-Myers Squibb Provides Update on Part 2 of CheckMate -227

[2] Will Opdivo & Eliquis Drive Bristol-Myers (BMY) Q2 Earnings?

(责任编辑：数字化转型案例)